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    • 【重要通知】数字化医疗器械专题交流会（首轮）

    来源：CAMDI口腔设备及材料【声明】本文为转载，中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题
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    【CMDE】Q&A | 器审中心审评科学共性问题集锦（2023年1-8月）

    本文来源于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心官网审评科学共性问题相关答疑，为方便大家查阅，现将2023年
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    【中检院】关于《医疗器械分类界定申请填报指南》的解读视频

    来源：中国食品药品检定研究院【声明】本文为转载，中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请
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    【行业新闻】2023年上半年全国医疗器械产品数据最新出炉：301639件，同比增长18.12%

    01总体情况据众成数科(JOINCHAIN)统计，截至2023年6月底，全国医疗器械产品有效注册、备案数达3
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    【卫健委】关于做好2023年甲类大型医用设备配置许可申报工作的通知

    各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：按照《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械监督管理条例》《
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    【CMDE】关于公开征求《一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则》等四项医疗器械注册审查指导原则意见的通知

    “各有关单位：u3000u3000根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则项目计划的有关要求，我中心组织制修订《一次性
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    【学术分享】美国FDA医疗器械开发工具项目的分析与思考

    内容提要：2017 年，美国FDA启动了医疗器械开发工具项目。医疗器械开发工具项目是美国FDA对医疗器械开发
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    【行业新闻】【创新周精彩回顾】科学监管与行业标准双助力，资深监管专家解读医疗器械高质量发展

    中国国际医疗创新论坛CMIF自2016年首次举办，近年来成为器械领域关注国内及国际医疗器械领域政策法规、产业
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