【器审中心】磁共振成像系统人工智能软件功能审评要点，国家药监局器审中心通告（2023年第36号）发布

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2023年9月15日发布了《磁共振成像系统人工智能软件功能审评要点》，旨在规范涉及人工智能医疗器械相关产品的管理。此文件的发布有助于指导和优化磁共振成像系统中人工智能软件功能的评审工作，确保这些高科技产品能够安全、有效地服务于医疗行业。

此外，对于希望深入了解或需要咨询有关医疗器械法规服务的企业和个人，可以通过苏州市医疗器械行业协会提供的多种联系方式获取帮助。协会设有新区办公室和园区办公室，分别位于苏州高新区和苏州工业园区，提供了包括供求对接、培训咨询、参展咨询在内的多项服务。特别地，法规部客服号（17706206897）可为有需求的用户提供答疑服务，而会员部的计老师（18362682131）负责处理入会申请事宜。为了不错过任何关于苏州医疗器械行业的最新消息，建议将“苏州市医疗器械行业协会”微信公众号设置为星标。