CMDE发布磁共振成像系统人工智能软件功能审评要点通告

为规范人工智能医疗器械相关产品的管理，特别是针对磁共振成像系统中的人工智能软件功能，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心制定了《磁共振成像系统人工智能软件功能审评要点》，并于2023年9月15日正式发布。该审评要点旨在提供明确的指导原则，确保相关产品的安全性和有效性。

此外，文中还提及了中国医疗器械行业协会的一些活动通知和回顾信息，包括关于参观德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备用品展览会（MEDICA 2023）的补充通知、编辑出版《中国医疗器械行业发展报告2023》的通知以及协会在2023年的政策年会等重要活动。同时，介绍了多个创新大赛的亮点和成就，展示了行业内的创新发展趋势和支持力量。

对于希望进一步了解或参与上述活动的个人或单位，可以通过联系中国医疗器械行业协会获取更多信息，特别是在遇到版权问题时，可通过联系电话010-65499352寻求帮助，以保障各方权益。同时提醒读者将微信公众号“中国医疗器械行业协会”设为星标，以便及时接收最新的资讯更新。