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  • 【CMDE】关于发布电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则的通告

  • 332
  • 来源:搜博网
  • 2023-09-04 01:12
  • 行业:医疗用品


  • 为进一步规范电子内窥镜医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。


    u3000u3000特此通告。

    u3000u3000

    附件:电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则

    (阅读原文点击下载)



    国家药品监督管理局
    医疗器械技术审评中心
    2023年8月29日




    来源:CMDE

    【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352,我们将立即处理,以保障各方权益。

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