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【重要通知】关于召开“医疗器械生产质量管理规范”政策研讨会的通知
各会员单位：
为了促进中国医疗器械生产企业的质量管理水平，及注册人、备案人和受托生产企业贯彻落实相关法规和技术要求，强化质量意识和管控能力，推动医疗器械行业高质量发展，增强企业与政府以及企业间的交流，以进一步提高医疗器械的安全性和有效性，为此中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会计划于 2023 年 9 月 2 日开展医疗器械生产质量管理规范政策研讨会，会议将邀请国家医疗器械监管部门，医疗器械技术审查机构，有关医疗器械标准化机构等专家进行政策解读及交流。
中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会
医疗器械生产质量管理规范政策解读
企业研发、生产、质量、注册负责人
地 点: 湖北大厦贵宾楼五层三峡会议室
联系人：陈涛
手 机：13910963717 (同微信)
邮 箱：bjdfyzsc@163.com
扫描二维码报名
附件：中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会报名参会回执表。
(阅读原文点击下载）
中国医疗器械行业协会
卫生技术评估与政策研究专业委员会
2023 年 8 月 3 日
关于召开医疗器械生产质量管理规范政策研讨会
参会回执表
温馨提示
近期微信公众平台调整了推送机制
“中国医疗器械行业协会”设为星标
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