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为积极响应推进第三批UDI实施政策号召,继续培训宣贯指导工作,帮助相关单位顺利实施应用UDI,中国医疗器械行业协会定于2023年9月在苏州举办医疗器械唯一标识(UDI)合规实施公益培训会。会议将邀请国家药监局信息中心、国家药监局标管中心、北京市药品监督管理局、中国社会保障学会、医疗机构、中国物品编码中心(GS1)、中关村工信二维码技术研究院(MA)、解决方案提供商和UDI标杆企业的专家,从UDI政策解读到实施应用,针对编码赋码、数据上报、扩展应用等多维度进行讲授。
王老师
(二)请各参会代表于2023年9月7日前扫描下方二维码报名。
(三)参会代表凭报名成功短信报到;不接受现场报名。
医疗器械唯一标识(UDI)合规实施苏州场公益培训会日程 | ||
9月12上午 | ||
时间 | 主题 | 主讲人 |
8:30- 9:00 | 签到 | |
9:00- 9:30 | UDI实施政策法规要求 | 北京市药品监督管理局 |
9:30- 10:00 | 医保医用耗材编码维护与UDI关联应用 | 中国社会保障学会 |
10:00- 10:30 | UDI相关标准介绍 | 国家药监局医疗器械标准管理中心 |
10:30- 11:00 | 医疗机构基于UDI的精细化管理 | 北京大学第三医院 |
11:00- 11:30 | UDI实施解决方案 | 解决方案供应商 |
11:40- 13:00 | 午休 | |
9月12日下午 | ||
时间 | 主题 | 主讲人 |
14:00- 14:30 | 基于GS1标准的UDI和产品追溯实施 | 中国物品编码中心 (GS1) |
14:30- 15:00 | 基于MA标准的UDI实施与操作 | 中关村工信二维码技术研究院(MA) |
15:00- 15:30 | 医疗器械生产企业如何实施UDI | 科塞尔医疗科技(苏州)有限公司 |
15:30- 16:00 | 医疗器械经营企业如何实施UDI | 中国医疗器械有限公司 |
16:00- 16:30 | UDI实施解决方案 | 解决方案供应商 |
16:30- 17:00 | 医疗器械唯一标识数据库介绍 | 国家药监局信息中心 |
17:00 | 离会 |
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