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  • 【国药监】关于发布《医疗器械注册与备案管理基本数据集》等4个信息化标准的公告

  • 305
  • 来源:搜博网
  • 2023-09-04 00:03
  • 行业:医疗用品

  • xa0 xa0 xa0 xa0

    为完善药品监管信息化标准体系,促进医疗器械监管信息共享和数据协同,我局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等规定,组织制订了《医疗器械注册与备案管理基本数据集》《体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集》《医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)》《医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)》等4个信息化标准(见附件)。现予发布,自发布之日起实施。

    u3000u3000特此公告。
    u3000u3000
    附件:
    1.医疗器械注册与备案管理基本数据集
    2.体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集
    3.医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)
    4.医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)
    u3000u3000
    u3000u3000
    u3000u3000
    国家药监局xa0
    2023年8月15日

    国家药品监督管理局2023年第103号公告附件1.doc
    国家药品监督管理局2023年第103号公告附件2.doc
    国家药品监督管理局2023年第103号公告附件3.doc
    国家药品监督管理局2023年第103号公告附件4.doc
    (阅读原文点击下载)



    来源:国家药品监督管理局

    【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352,我们将立即处理,以保障各方权益。


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