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各有关单位及专家:
1、T/CAMDI 001《中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会标准体系表》(征求意见稿、修订说明);
2、T/CAMDI 002《输液输血器具用TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料》(征求意见稿、修订说明);
3、T/CAMDI 003《输液、输血器具用苯乙烯类热塑性弹性体(TPE)专用料》(征求意见稿、修订说明);
4、T/CAMDI 005《一次性使用非灭菌药液过滤器》(征求意见稿、修订说明);
5、T/CAMDI 006《输液输血器具用橡胶注射件》(征求意见稿、修订说明);
6、T/CAMDI 009.4《无菌医疗器械初包装洁净度xa0 第4部分:纤维材料干态落絮试验方法》(征求意见稿、编制说明);
7、T/CAMDI 009.10《无菌医疗器械初包装洁净度xa0 第10部分:污染限量》(征求意见稿、修订说明);
8、T/CAMDI 2301《一次性使用无菌小针刀》(征求意见稿、编制说明);
9、征求意见反馈表。
(点击文末“阅读原文”下载附件)
中国医疗器械行业协会xa0
医用高分子制品专业分会xa0
2023年8月30日xa0
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