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  • 【重要通知】关于召开“医疗器械分类目录”政策培训会的通知

  • 402
  • 来源:搜博网
  • 2023-09-18 21:55
  • 行业:医疗用品

  • 各会员单位:

    根据国家药监局《关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见》(国药监械注〔2023〕16号)以及《关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告》(2023年第101号),为帮助企业准确理解医疗器械分类目录制定和实施政策,进一步了解医疗器械全程可追溯要求,中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会计划于9月22日召开医疗器械分类目录介绍和实践等相关政策培训会,会议将邀请国家医疗器械标准管理中心以及监管部门等专家进行政策解读及交流。xa0


    会议安排如下:
    主办单位

    中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会
    培训内容

    1. 医疗器械分类目录动态调整与实践

    2、医疗器械标准高质量发展和参与标准制修订途径

    3、医疗器械通用名称命名规则和相关指导原则

    4、创新医疗器械发展与申报准备

    5、药械组合产品属性界定

    6、软件审评要点

    7、医疗器械网络安全质量控制
    参会对象

    企业研发、生产、质量、注册、市场准入、政府事务等部门负责人
    时间·地点

    时xa0 间:9月22日 周五09:00-16:00

    地xa0 点湖北大厦四层清江会议室

    缴费

    1、参会费用:企业参会人员收费2000元/人;xa0
    付款方式:转账、刷卡。
    2、收款账户:xa0 xa0 xa0 xa0
    账xa0 户:北京睿信优优科技有限公司
    账xa0 号91110078801400000031
    开户行: 上海浦东发展银行北京阜成支行
    联系方式
    联系人:陈涛
    手 机:13910963717 xa0(同微信)xa0
    邮 箱:bjdfyzsc@163.com
    扫描二维码报名:

    附件:中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会报名参会回执表。


    中国医疗器械行业协会
    卫生技术评估与政策研究专业委员会
    2023年8月28日


    关于召开医疗器械分类目录政策研讨会的通知
    参会回执表

    单位名称


    xa0


    通讯地址


    xa0xa0


    职务


    xa0


    参会人

    职务

    手机

    邮箱









    请您务必准确填写各项信息,以便制作代表证、通讯录等相关会务资料。


    阅读原文下载参会回执表


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