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1. 医疗器械分类目录动态调整与实践
2、医疗器械标准高质量发展和参与标准制修订途径
3、医疗器械通用名称命名规则和相关指导原则
4、创新医疗器械审评解读
5、药械组合产品属性界定
6、软件审评要点
地xa0 点:湖北大厦四层梁子湖会议室
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联xa0系xa0人 | 职务 | 手xa0机 | |||||
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