登录注册后,您的订单将在个人中心里生成,请前往查看。同时,您将收到展会最新的动态。
为帮助我市医疗器械企业更好的理解,在江苏省药监局审评核查苏州分中心成立后关于注册的政策变化,熟悉和掌握医疗器械注册有关的工作要求和程序,以提高企业应对审评工作的质量和效率,苏州市医疗器械行业协会计划于近期开展一场“苏州市二类医疗器械延续注册申报要点讲座”。
具体通知如下:
2023年9月25日下午13:30-16:00(13:00开始签到)
苏州姑苏区平泷路158号苏州吴郡逸庭酒店三楼吴郡厅
1、省局审评核查苏州分中心工作职责;
2、二类医疗器械注册审评程序介绍;
4、二类医疗器械延续注册申报要点;
5、医疗器械生物学评价原则及分类;
6、生物学评价报告的编写要点;
7、可重复使用医疗器械清洗消毒注意事项;
8、包装有效期验证。
郭俊杰xa0 江苏省药监局审评核查苏州分中心医疗器械审评科
王霄彤xa0xa0医疗器械生物学检测及评价专家
会员单位从事医疗器械注册工作的相关人员。
1、免费名额:会长单位8个,副会长单位6个,理事单位4个,会员单位2个;超出免费名额按500元/人收费。
2、本次讲座不提供培训证明
会员部 计心娴 0512-62916300
苏州市医疗器械行业协会
2023年9月5日
医疗器械资源对接与服务平台
联系我们
新区办公室
苏州高新区锦峰路8号江苏医疗器械科技产业园2号楼510
0512-62916100/62916300
园区办公室
苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园一期A1南座402
供求对接xa0会员部
陈老师xa013771770745
培训咨询xa0培训部
黄老师xa018551277816
参展咨询xa0会展部
陈老师xa018252714606
法规服务 法规部
客服号xa017706206897(答疑号)
入会申请xa0会员部
计老师xa018362682131
www.szamdi.cn